İyi çalışmalarınızı bilgi bankasına göndermek basittir. Aşağıdaki formu kullanın

Bilgi tabanını çalışmalarında ve işlerinde kullanan öğrenciler, lisansüstü öğrenciler, genç bilim adamları size çok minnettar olacaklar.

Yayınlanan http://www.allbest.ru/

• 1. Genel bilgiler
• 3. Limonen elde etmek
• 4. Fiziksel özellikler
• 5. Kimyasal özellikler
• 6. Limonen uygulaması

1. Genel bilgiler

Limonen, asidik ve alkali ortamlarda hidrolize olmayan sabunlaştırılamaz lipitler grubuna aittir. Genellikle 2 büyük alt sınıfa ayrılırlar: steroidler ve terpenler. . Steroidler esas olarak hayvan dokularında bulunurken, terpenler esas olarak bitki dokularında bulunur. Steroidler ve terpenler aynı izopren parçalarından yapılır ve izoprenoidler kategorisine aittir.

Terpenler, hem (C5H8)n genel formülüne sahip poliizopren hidrokarbonları hem de bunların oksijen içeren türevlerini - alkoller, aldehitler ve ketonlar - içeren bir grup bileşik içerir. Hidrokarbonların kendilerine terpenik, türevlerine ise terpenoidler denir. Terpenlerdeki izopren birimleri baştan sona bağlantılıdır:

Asiklik ve siklik bir yapıya sahip olabilirler. İki izopren grubu içeren terpenlere monoterpenler denir. Diterpenler sırasıyla dört izopren grubu, triterpenler - altı izopren grubu, tetraterpenler - sekiz izopren grubu içerir. Üç izopren grubu varsa, bunlar seskiterpenlerdir. Terpenler mono-, bi- veya polisiklik olabilir.

Limonen, monosiklik terpenlerin tipik bir temsilcisi olan bir hidrokarbondur. İki optik olarak aktif form şeklinde bulunur - D-limonen enantiyomerleri (( R) - enantiyomer) ve L-limonen (( S) - enantiyomer) ve daha önce dipenten olarak adlandırılan bir madde olarak kabul edilen rasemik bir karışım şeklinde. Limonenin yapısı E.E. 1895'te Wagner (Res. 1).

(1) (2)

Şekil 1. L-limonen (1) ve D-limonen (2)'nin yapısal formülleri

Limonenin sistematik adı:

1-metil-4-izopropenilsikloheksen. Limonen molekülü, p-mentan karbon iskeletine dayandığından, limonene 1,8-n-mentadien de denir (Şekil 2).

Şekil 2. Paramentanın yapısal formülü

Limonen için önemsiz isimler R-limonen ve S-limonen, dipentendir (rasemik bir karışım için)

limonen monosiklik terpen sentetik

2. Doğal limonen kaynakları

Terpenler, bitkilerin esansiyel yağlarında (nane, limon, lavanta, sardunya ve diğerleri), iğne yapraklı ağaçların reçinesinde ve kauçuk bitkilerinin sütlü suyunda bulunur.

Limonen birçok esansiyel yağda bulunur (narenciye esansiyel yağları %90'a kadar d-limonen içerir). Pinen ile birlikte limon yağında, kereviz yağında %60'a kadar, kimyon yağında %40'a kadar bulunur. Ayrıca hemen hemen tüm turunçgillerde ve diğer birçok esansiyel yağda bulunur: limon, mandalina, ıhlamur, greyfurt, bergamot, neroli, petitgrain, elemi, kimyon, dereotu, rezene, maydanoz, erigeron, ortodon. Sarıçam Pinus silvestris reçinesinden elde edilen terebentin %4-6 oranında dipenten içerir. Reçine damıtma işleminin uçucu bir ürünü olan terebentin, terpen hidrokarbonların bir karışımıdır. En önemlisi, %70'e kadar b-pinen içerir. Ek olarak terebentin, monosiklik terpenler β-pinen, limonen ve caren ile az miktarda başka terpenler içerir.

3. Limonen elde etmek

Sentetik limonen çeşitli şekillerde üretilir. Isıtıldığında dien sentezinin reaksiyonunun bir sonucu olarak izoprenden (Şekil 3):

Şekil 3. Limonen (dipenten) elde etme şeması

β-pinenin pirolizi, sentetik limonen elde etmenin başka bir yolu olabilir.

Dipenten, Perkin ml. yöntemine göre potasyum bisülfat veya gama-karboksipimelik asitten su çıkarılarak terpinhidrat ve b-terpineolden sentezlendi; bu yöntem aynı zamanda b-terpineol sentezi için bir yöntemdir (Şekil 4):

Şekil 4. Dipenten elde etme şeması

Bitki bazlı limonen, narenciye esansiyel yağlarından izolasyonları sırasında oluşan terpen karışımlarının fraksiyonel damıtılmasıyla elde edilir.

Limonen, bir ara karbokasyonun siklizasyonu yoluyla geranil fosfattan in vivo olarak oluşturulur (Şekil 5):

Şekil 5. İn vivo limonen oluşum şeması

4. Fiziksel özellikler

Limonen (1,8-n-mentadien), brüt formül: C10H16, moleküler ağırlık 136.24, hoş bir limon kokusuna sahip, renksiz, uçucu, suda çözünmeyen bir sıvı formuna sahiptir. Polar olmayan organik çözücülerde kolayca çözünelim: alkol, yağlı ve mineral yağlar, kerosen, aseton, dimetil sülfoksit, dietil eter. Fizikokimyasal sabitleri neredeyse aynı olan optik izomerler formunda bulunur: erime noktası: - 74.35 ° C, kaynama noktası 175.5-176.5 ° C; yoğunluk: 0,84 g/cm3 (20°C'de); bağıl azaltma faktörü n D 20 1,4746; polarizasyon düzleminin dönüşü [a] D 20 =±126.3°; buhar basıncı (20°C) 139,6 Pa; parlama noktası 42°C, tutuşma noktası 237°C; (+) - limonen 5 g/kg için LD 50 (sıçan, oral).

5. Kimyasal özellikler

Limonen doymamış bir hidrokarbondur, bu nedenle doymamış hidrokarbonların kimyasal özelliklerine sahiptir.

Limonen havada kolayca oksitlenir; Sikloheksen çekirdeğinin alil pozisyonunda hedeflenen oksidasyon ile karvon elde edilebilir.

Bununla birlikte, endüstride karvon, limonenden nitrosil klorür ile nitrozasyon ve ardından elde edilen karvon oksimin hidrolizi ile sentezlenir. Karvondan, limonen dihidrokarveol yoluyla elde edilebilir (Şekil 6):

Şekil 6. Dönüşüm şeması ben-limonenden carvone'a ve carvone'dan d-limonene'ye

(+) - Limonen ve (-) - limonen, termal maruz kalma altında nispeten kararlıdır: 250-400 ° C'ye ısıtıldıklarında diğer hidrokarbonlara dönüşmezler, ancak yalnızca kademeli olarak rasemleşerek dipenten verirler.

Limonen ve dipentenin 500-700°C'de parçalanması (sıcak bir metal yüzey üzerinden buhar geçmesi) izoprene yol açar.

Mineral asitlerin varlığında limonen ve dipenten, terpineol ve terpin hidrat oluşturmak üzere hidratlanır, katalitik hidrojenasyon sırasında n-mentana, dehidrojenasyon sırasında - n-simene dönüşürler.

Şekil 7. D-limonen dönüşüm şeması n-cymene'e

Dipentenin asidik bir ortamda tamamen hidrasyonu ile, Markovnikov kuralına göre, bir dihidrik alkol oluşur. turpin, Hidrat formundaki müstahzarı kronik bronşitte balgam söktürücü olarak kullanılır.

Şekil 5. Limonenin hidrojenasyon ve hidrasyon şeması

6. Limonen uygulaması

Limonen, çeşitli özelliklerinden dolayı çok çeşitli endüstrilerde kullanılmaktadır. D-limonen (( R) - enantiyomer) belirgin bir narenciye kokusuna sahiptir ve parfümeride ve aroma üretiminde koku olarak kullanılır. L-limonen kokusu (( R) - enantiyomer) iğne kokusuna benzer, bu enantiyomer koku olarak da kullanılır. Günlük yaşamda ve işte birçok parfümeri ürününün, şampuanın, deterjan ve temizleyicilerin, çözücülerin bir parçasıdır. d-Limonen, endüstriyel boyamadan önce metalin yağdan arındırılmasında, ev kimyasallarında, örneğin ahşap yüzeylerin temizlenmesinde, el derisinden yağın çıkarılmasında kullanılır. Aseton, benzen, bütil selosolve, toluen, trikloretilen, ksilen, metil etil keton, beyaz ispirto vb. gibi toksik ve tehlikeli çözücülere ve petrol ürünlerine karşı mükemmel bir çevre dostu alternatiftir.

d-limonen bazlı temizleyiciler doğal bir narenciye kokusuna sahiptir, geride taze bir koku bırakır ve daha da önemlisi biyolojik olarak parçalanabilir. Narenciye kokusunun iyi bir ruh hali yaratmak için çok yararlı olduğu ve genel olarak sinir sistemi üzerinde sakinleştirici bir etkiye sahip olduğu uzun zamandır bilinmektedir.

Rus bilim adamları, alkollü içeceklerin kalitesini d-limonen içeren uçucu yağlar kompleksi şeklinde iyileştirmek için alkollü içecek endüstrisinde bir katkı maddesinin kullanımına ilişkin bir patenti korudular. Yazarlara göre, böyle bir katkı maddesinin kullanılması, tüketimden sonra hoş olmayan bir "duman" kokusu olmadan, artan uyarıcı ve tonik etkiye sahip votka elde etmeyi mümkün kılar, akşamdan kalma sendromunun şiddetini azaltır ve genel olarak zararlıları zayıflatır. alkolün vücut üzerindeki etkileri.

Yerli farmakologlar, d-limonen yardımıyla, insan karaciğerinde aktif metabolitlere metabolize olan parasetamol, kafein, fenasitin gibi ilaçların hepatotoksisitesini azaltmak için bir yöntem geliştirdiler; karaciğer tarafından kolayca işlenen maddeler. Tıbbi, biyokimyasal çalışmalar sonucunda, karaciğerde uygun enzimlerin sentezini indükleyerek östrojen detoksifikasyonunu destekleyen d-limonenin hormon düzenleyici etkisine dair veriler elde edildi. Bu, bu maddenin meme ve diğer doku kanserinin önlenmesinde ve tedavisinde etkili olabileceğini düşündürmektedir.

D-limonenin biyolojik etkisinin mekanizması, prokarsinojenlerin sitokrom P-450 üzerindeki aktivasyonunu ve bu maddenin aktif konjugasyonda yer aldığı bilinen vücuttaki indirgenmiş glutatyon seviyesini artırma yeteneğini engellemektir. Prokarsinojen ürünleri. Daha ayrıntılı çalışmalar, D-limomenin karaciğer sitokrom P-450'nin tüm izoformlarını inhibe edemediğini, sadece sitokrom P4501A1 / 2 ve P4502E1'i, yani; insanlarda parasetamolün hepatotoksik bir ürüne biyolojik aktivasyonunda yer alan hemoprotein izoformlarıdır. O. parasetamol ve D-limonenin birlikte kullanımı, analjeziğin hepatotoksik özelliklerini önemli ölçüde azaltabilir. Parasetamole ek olarak, P450A1A1 / 2 ve P4502E1 sitokromlarında fenasetin, kafein, klorzoksazon, teofilin, kinolin, kinoksalin, antipirin, izoniazid, halotan vb. poliaromatikler, polisiklik aromatik hidrokarbonlar, nitroso bileşikleri), organik solventler (hidrokarbon tetraklorür, benzen, toluen, aseton, anilin, stiren), alkoller (etanol, propanol, bütanol, pentanol). Tüm bu bileşiklerin hepatotoksik etkisi D-limonen tarafından bloke edilebilir.

Kullanılan kaynakların listesi

1. Tyukavkina, N.A. Biyoorganik Kimya: Ders Kitabı. - 2. baskı, gözden geçirilmiş. ve ek / ÜZERİNDE. Tyukavkina, Yu.I. Baukov. - M.: Tıp, 1991. - 528 s.: hasta.

2. Limonen. Vikipedi, özgür ansiklopedi. URL: http://ru. wikipedia.org/wiki/limonene

3. Pinene. Vikipedi, özgür ansiklopedi. URL: http://ru. wikipedia.org/wiki/pinene

4. Karrer, P. Organik kimya dersi. Almanca 13. revizyondan çeviri. ve ek sürümleri. Ed. M.N. Kolosova / P. Karrer. - Leningrad: Devlet Bilimsel ve Teknik Kimya Edebiyatı Yayınevi, 1960. - 1216 s.

5. Sidorov, I.I. Doğal uçucu yağlar ve sentetik aromatik maddeler teknolojisi / I.I. Sidorov, N.A. Turysheva, L.P. Faleeva, E.I. Yasyukeviç. - M.: Hafif ve gıda sanayi, 1984. - 368 s.

6. Kheifits, L.A. Parfümeri için kokular ve diğer ürünler: Ref. Ed. / Los Angeles Hayfits, V.M. dasunin. - M.: Kimya, 1994. - 256 s.

7. Limonen. URL: http://www.ximuk.ru/encyklopedia/2322.html

8. Kasparov, G.N. Parfümeri ve kozmetik üretiminin temelleri. - 2. baskı, gözden geçirilmiş. ve ek / G.N. Kasparov. - M.: Agropromizdat, 1988. - 287 s.: hasta.

9. Pletnev, M.Yu. Kozmetik ve hijyenik deterjanlar. / M.Yu. Pletnev. - M.: Kimya, 1990. - 272 s.: hasta.

10. Wright, R.H. Koku Bilimi. İngilizce'den L.G. Bulavina ve T.A. Nikolskaya. Editör ve önsöz ile N.P. Naumov. / R.Kh. Wright. - M.: Mir, - 1966. - 224 s.

11. Alkollü içeceklere katkı maddesi. Rusya Federasyonu Patenti.

12. Azaltılmış hepatotoksisiteye sahip bir ilaç elde etme yöntemi. Rusya Federasyonu Patenti. Yazarlar: Bobkov Yu.G., Tikhonov A.V., Shcherbakov V.M., Volodarsky V.I. Patent numarası 2071333. Yayın tarihi: 01/10/1997 URL: http://ru-patent. bilgi/20/70-74/2071333.html

Allbest.ru'da barındırılıyor

...

Benzer Belgeler

Ester terminolojisi. Bazik esterlerin sınıflandırılması ve bileşimi. Butil asetat, benzoik aldehit, anisaldehit, asetoin, limonen, çilek aldehit, etil formatın temel kimyasal özellikleri, üretimi ve uygulamaları.

sunum, 05/20/2013 eklendi


p-mentan serisinin alkol kavramı. Hidratlama maddesi olarak sülfürik ve p-toluensülfonik asitlerin bir karışımını kullanarak terpinhidrat üretme yöntemi. Terpinil asetat yoluyla limonenden terpineol hazırlanması. İzopulegolün asimetrik karbon atomları.

testi, 22.11.2013 tarihinde eklendi


Fenol kavramı ve adlandırılması, temel fiziksel ve kimyasal özellikleri, karakteristik reaksiyonları. Fenol elde etme yöntemleri ve pratik uygulamalarının kapsamı. Fenolün toksik özellikleri ve insan vücudu üzerindeki olumsuz etkisinin doğası.

dönem ödevi, 03/16/2011 eklendi


Bakırın başlıca fiziksel ve kimyasal özellikleri, elde edilme yöntemleri hakkında genel bilgiler, başlıca kullanım alanları. Demir ve düşük karbonlu çeliğin başlıca fiziksel ve kimyasal özellikleri, elde edilme yöntemleri hakkında genel bilgiler, başlıca uygulama alanları.

test, 01/26/2007 eklendi


Çinkonun doğada dağılımı, endüstriyel ekstraksiyonu. Çinko üretimi için hammaddeler, üretim yöntemleri. Çinkonun ana mineralleri, fiziksel ve kimyasal özellikleri. çinko kapsamı. Yer kabuğundaki çinko içeriği. Rusya'da çinko madenciliği.

özet, 11/12/2010 eklendi


Doğada bir metal bulmak, tipik minerallerini karakterize etmek. Elde etme yöntemleri ve uygulama alanı. Allotropik modifikasyonlarının fiziksel ve kimyasal özellikleri. Karbon ana alaşım elementidir. Demir (II) ve (III) oksitlerinin sentezinin tanımı.

dönem ödevi, 05/24/2015 eklendi


Temel fiziksel ve kimyasal özellikler, berilyum elde etme teknolojileri, doğadaki varlığı ve pratik uygulama alanları. Berilyum bileşikleri, bunların hazırlanması ve üretimi. Bu elementin biyolojik rolü. Berilyum alaşımları, özellikleri.

özet, 30.04.2011 tarihinde eklendi


İkinci grubun ana alt grubunun bir elementi olarak magnezyum, atom numarası 12 olan üçüncü dönem, temel fiziksel ve kimyasal özellikleri, atomun yapısı. Magnezyumun prevalansı, bileşikleri ve pratik uygulama alanları. Hücre yenilenmesi.

özet, 18.04.2013 tarihinde eklendi


İngiliz doğa bilimci, fizikçi ve kimyager Henry Cavendish, hidrojenin kaşifidir. Elementin fiziksel ve kimyasal özellikleri, doğadaki içeriği. Hidrojen elde etmenin başlıca yöntemleri ve uygulama alanları. Hidrojen bombasının etki mekanizması.

sunum, 17.09.2012 eklendi


Stronsiyumun keşfinin tarihi. Doğada bulmak. Alüminotermik yöntemle stronsiyum elde edilmesi ve depolanması. fiziksel özellikler. Mekanik özellikler. Atomik özellikler. Kimyasal özellikler. Teknolojik özellikler. kullanım alanları

Olya Lihaçeva

Güzellik değerli bir taş gibidir: ne kadar basitse o kadar değerlidir :)

İçerik

Genellikle mağazanın raflarında kozmetik ürünler, ev kimyasalları, narenciye kokulu böcek ilaçları bulabilirsiniz. Bu etki, özel bir bileşen olan d-limonen sayesinde elde edilir. Madde, turunçgillerin kabuğundan çıkarılan berrak bir sıvıdır. Olumlu özelliklerinden dolayı endüstriyel üretimde yaygın olarak kullanılmaktadır. Her ne kadar kanserojen ve alerjik ajanlar kategorisine dahil edilmesi tartışmalı olsa da. Limonen maddesi hakkında her şeyi öğrenin - ne olduğu, yararlı veya zararlı olup olmadığı, nerede kullanıldığı.

madde limonen

1895 yılında E. Wagner, terpenler grubuna ait bir hidrokarbon olan limonenin yapısal yapısını, 1-metil-4-izopropenilsikloheksen-1'i ortaya koydu. Bu renksiz madde iki aktif izomer olarak bulunur: rasemik bir karışım ve enantiyomerler. D-limonen (narenciye kokusu ile) ve L-limonen (iğne kokusu ile) ayırın. Bu maddenin diğer isimleri: terpen karbon, limon özü, terpen.

nerede bulunur

Soruyu cevaplamak: limonen - nedir, bu maddenin nasıl çıkarıldığını ve nerede bulunduğunu düşünmelisiniz. D-limonen turunçgillerin koku bileşenidir. Konsantrasyonu özellikle kabuğunda (limon, portakal, ıhlamur, greyfurt), posalı meyve suyunda yüksektir ve %90'a kadar çıkar. Ek olarak, terpen, çam reçinesinden elde edilen terebentin (% 5'e kadar) ve yağlarda bulunur:

• %60'a kadar kereviz;
• %40'a kadar kimyon;
• esansiyel (neroli, bergamot, rezene);

Limon özü doğal olarak (santrifüjleme ve fraksiyonel buhar damıtma yoluyla) ve sentetik olarak (geraniolden) elde edilebilir. Sonuç, güçlü bir limon kokusuna sahip berrak, viskoz bir sıvıdır. Madde suda çözünmez, ancak etanol ile iyi temas halindedir.

Uygulanabilir olduğunda

Terpen hidrokarbon parfümlerde, kozmetiklerde, deterjanlarda, temizlik ürünlerinde, hijyen ürünlerinde, ilaçlarda aromatik koku olarak kullanılmaktadır. Şampuanlara, balzamlara, çözücülere dahildir. Maddenin yağ giderme özelliği vardır, bu nedenle oje çıkarıcılarda boyamadan önce metalden yağı çıkarmak için kullanılır. Limonen, toksik petrol ürünleri, toluen, aseton, metil, benzen gibi çözücüler için değerli bir ikamedir. Buna dayalı ev bakım ürünleri hoş bir kokuya sahiptir, biyolojik olarak parçalanabilir, çevre dostudur.

Alkollü içeceklerin üretiminde d-limonen içeren bir yağ kompleksinin kullanımı için Rusya'da bir patent korunmuştur. Sonuç olarak alkollü ürünler tonik etkiye sahiptir ve "duman" kokusu içermez. Farmakologlar fenasetin, parasetamol, kafein gibi ilaçların hepatotoksisitesini azaltabilen terpeni de göz ardı etmedi. Tıbbi amaçlar için, bu madde şu şekilde de kullanılır:

• sürtünme;
• banyolar;
• yutma;
• püskürtme.

Kozmetikte limonen

Limonen mükemmel bir yağ çözücü olduğundan, terpen karbon kozmetik endüstrisinde güvenli olmayan alkollere bir alternatif görevi görür. Limon özü, antibakteriyel özelliğinden dolayı ilaçların raf ömrünü uzatır ve ayrıca onlara hafif iğne yapraklı veya narenciye aromaları verir, itici görevi görür.

Faydalı özellikler

Kozmetikte limon özü konsantrasyonu önemsizdir (% 0.01'den fazla değil), bu nedenle içerik listesinde en sonda yer alır. Terpen karbon çok yönlü özelliklere sahiptir:

	Tanım	nerede bulunur
yağ alma	ciltteki fazla yağın alınması	krem, tonik, losyon, şampuan
antibakteriyel	stafilokok, streptokok, meningokok, tüberküloz basilini dezenfekte eder; kalıpla savaşır.	evde bakım ürünleri
aromatizasyon	hoş bir koku verir	tazeleyiciler, deodorantlar
itici	Böcekleri ve küçük zararlıları uzaklaştırır	tatarcıklara, sivrisineklere, güvelere karşı koruma araçları.

Hangi kozmetiklerde bulunur

Limonen kozmetik ürünler, parfümler, temizlik ürünleri üretimi başta olmak üzere birçok alanda kullanılmaktadır. Madde hoş bir koku ve tat verir. Terpen ürünleri serin ve kuru bir yerde saklanmalıdır. Bunlar şunları içerir:

Ürün tipi	Kozmetikte limonenin işlevi
duş jeli	antibakteriyel
diş macunu	aromatizasyon
Eau de Toilette
klima	tazeler, hoş bir koku verir
	dezenfekte eder, fazla yağı giderir
	oksidatif ve indirgeyici süreçleri aktive eder, cildi aydınlatır

D-limonen

Kavak Formülleri Portakal Kabuğu Yağı Diyet Takviyesi d-Limonene. İlaç, karaciğerdeki enzimlerin detoksifikasyonunu uyarır ve bağışıklığı geliştirir. İlaç, yemek sırasında veya sonrasında günde 1 kapsül alınır. Aynı zamanda mide rahatsızlığı ortaya çıkarsa, diyet takviyelerini reddetmek daha iyidir. D-Limonen'i özel departmanlardan, eczanelerden ve çevrimiçi mağazalardan satın alabilirsiniz. Moskova ve St. Petersburg'da 60 kapsül için fiyat aralığı 760-2000 ruble. Birden fazla paket satın alarak maliyetten tasarruf edebilirsiniz.

Limonen konsantrasyonu ( limonen) kozmetikte %0,01'i geçmediği için listede son maddelerden biri olarak belirtilmektedir.

Kozmetikte kullanılan limonenin özellikleri:

aromatik . Limonen, kozmetik ve hijyen ürünlerine taze, hafif bir narenciye veya çam kokusu verir.

çözme . Limonen yağları mükemmel bir şekilde çözer ve bu nedenle kozmetik üretiminde alkollere zararsız bir alternatif olarak kullanılır.

dezenfektan. Limonen, mantar ve bakteri mikroorganizmaları, küf ve akarlarla etkili bir şekilde savaşır, cildi temizlemeye ve kozmetik ürünleri hasara karşı korumaya yardımcı olur.

Limonen etkili bir iticidir, çünkü sadece kovmakla kalmaz, aynı zamanda birçok böceği de öldürür, bu nedenle böcek ısırıklarına karşı koruma sağlayan merhemlerin, spreylerin bileşimine dahil edilir.

Hangi kozmetikler limonen içerir?

• Yüz ve vücut kremleri
• Losyonlar
• tonikler
• bronzlaşma ürünleri
• Şampuanlar, saç kremleri
• dekoratif kozmetik
• Tıraş ürünleri
• Sabun, banyo köpüğü, duş jeli
• dekoratif kozmetik
• Rujlar, dudak balzamları

Kozmetiklerin limonen ile kullanılması istenmeyen bir durumdur:

• artan cilt hassasiyeti ile
• özellikle narenciye ve iğne yapraklı bileşenlere alerji eğilimi olan

Kozmetikte bulunan limonen nedir?

Limonen, terpen hidrokarbonları ile ilgili bir maddedir. İlk olarak 19. yüzyılın ortalarında portakal kabuğu esansiyel yağından izole edilmiştir. İlk başta bilim adamları, limonenin birçok farklı izomer varyantına sahip olduğuna inanıyorlardı, çünkü bu aromatik element bergamot, kimyon, limon, nane, maydanoz, rezene, çam ve diğer birçok bitkinin uçucu yağlarında bulunuyor ve hatta bu varyantlara farklı isimler veriyordu. Ancak daha sonra sadece iki çeşit limonen olduğu sonucuna vardılar - biri narenciye yağlarında bulunur ve limon tazeliği gibi kokar, diğeri ise çam iğnesi gibi kokan terebentin ve iğne yapraklı yağlardan çıkarılır (bu arada, "terpen" terimi, "terebentin" anlamına gelen Latince Oleum Terebinthinae ifadesinden gelir.

Limonene kozmetik, parfüm, hijyen ve deterjanlar ve ilaçlar için popüler bir aromatik koku. Lezzetindeki farklılıklara rağmen, limonen genellikle limon kokulu izomer olarak adlandırılır.

Yağ giderici özelliğinden dolayı limonen oje çıkarıcılarda ve el derisinden yağ sökücülerde vazgeçilmezdir. Çevre dostu olma konusundaki mevcut eğilimler göz önüne alındığında, ev bakımında taze, doğal bir narenciye kokusu bırakan ürünlerin kullanılması çok popüler hale geliyor. Ve limonen de buna yardımcı olur, özellikle aroması iyi bir ruh hali yaratabildiğinden.

Kozmetik için limonen nereden geliyor?

Limonen doğal ve sentetik olarak elde edilebilir. Narenciye esansiyel yağları %90'a kadar limonen içerebildiğinden, santrifüjleme ve fraksiyonel buhar damıtma kullanılarak ekstrakte edilebilir. Bununla birlikte, endüstriyel ölçekte, limonen çoğunlukla sentetik olarak elde edilir - hidrokarbon zinciri üzerinde kimyasal olarak hareket eden geraniolden.

Sonuç, suda tamamen çözünmeyen, ancak etanol ile kolayca temas eden, güçlü bir limon kokusuna sahip viskoz, berrak, renksiz bir sıvıdır.

Limonen, alerjenite ve kanserojenlik ile ilgili endişeleri artırmaktadır. Bununla birlikte, araştırmalar, limonenin, doğal narenciye kökenli olanlar da dahil olmak üzere diğer tatlardan daha fazla alerjiye neden olmadığını göstermiştir.

Kanserojenliğe gelince, Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı'na göre limonen, sürdürülebilir güvenlik bölgesinden bir madde olarak sınıflandırılır ve kanserojen olarak sınıflandırılmaz. Ayrıca bazı tümör tiplerinde limonenin vücut üzerindeki olumlu etkileri üzerine çalışmalar devam etmektedir.

CAS parça numarası: 5989-27-5

EINECS-No.: 5989-27-5

Tanım

D-limonen, portakal kabuğu yağının ana bileşeni (%80-90'a kadar) olan yaygın bir terpen hidrokarbondur. Ayrıca hemen hemen tüm turunçgillerde ve diğer birçok esansiyel yağda bulunur: limon, mandalina, ıhlamur, greyfurt, bergamot, neroli, petitgrain, elemi, kimyon, dereotu, rezene, maydanoz, erigeron, ortodon. d-Limonen, narenciye esansiyel yağlarından izolasyonları sırasında oluşan terpen karışımlarının fraksiyonel damıtılmasıyla elde edilir. Şu anda dünyadaki yıllık d-limonen üretimi 70 bin tona ulaşıyor ve hızla büyümeye devam ediyor.

L-Limonene'nin optik bir izomeridir, daha önce ayrılmamışlardı ve dipenten tek madde olarak kabul ediliyorlardı Birlikte, bu izomerler sakız terebentin kokusuna neden oluyor. D-Limonen Kokusunun aksine L-limonen belirgin bir çam iğnesi kokusuna sahiptir, bu enantiyomer aynı zamanda parfüm olarak da kullanılır. L-Limonene'nin olası kanserojen özellikleri tartışılmıştır.

Konsantre "ticari formda" ürünün doğallığı hakkında birçok övgü dolu yazıya rağmen, d-limonen tehlikelidir, cilt ve mukoza zarlarında yakıcı etkisinin yanı sıra alerjik reaksiyonlara neden olur. Genel olarak şu anda endüstriyel konsantrasyonlarda vücut üzerindeki etkisi asetona eşittir. Ancak tüketici konsantre bir ürünle karşılaşmaz ve seyreltilmiş üründe en güvenli olanıdır. Endüstriyel çözücülere göre bir başka avantajı da hızlı ve eksiksiz biyolojik bozunabilirliğidir. Ancak yine de çevre için tehlikelidir ve tutuşup patlayabilen yanıcı sıvı (hava ile karışan buharlar) olarak sınıflandırılan bir maddedir.

Sözlerimi desteklemek için bu madde için MSDS'den alıntı yapıyorum.

Ürünün ana avantajları, güvenli olduğu yanılsamasını yaratan hoş limon kokusu ve çözebildiği çok geniş bir bileşen yelpazesidir.

Alkolde, yağlı ve mineral yağlarda, gazyağı, aseton, dimetil sülfoksit, dietil eterde çözünür, suda çözünmez, propilen glikol, gliserin.

d-limonenin fiziksel özellikleri

d-limonen için spesifikasyon

d-limonenin faydaları

yağlar, mumlar, reçineler, plastikler, petrol ürünleri için mükemmel bir çözücü;

hoş kokulu doğal kokulu madde (parfümeri bileşimlerinin, kokuların ve gıda tatlandırıcılarının üretimi için);

kimyasal sentezde ara hammaddeler (terpinhidrat, terpineol, karvon, yüzdürme reaktifleri);

itici;

antioksidan;

dezenfektan;

cilt aydınlatma maddesi. d-Limonen, tehlikeli olan, diğer çözücülerle iyi karışan ve suda çözünür temizleyiciler üretmek için kolayca emülsifiye edilebilen saf haliyle kullanılabilir.

Başvuru

d-Limonen, çeşitli özelliklerinden dolayı çok çeşitli endüstrilerde kullanılmaktadır. Günlük yaşamda ve işte birçok parfümeri ürününün, şampuanın, deterjan ve temizleyicilerin, çözücülerin bir parçasıdır. Metal, ahşap veya plastik yüzeylerden sakız veya çıkartma çıkarma konusunda belki de rakibi yoktur. d-Limonen, endüstriyel boyamadan önce metalin yağdan arındırılmasında, ev kimyasallarında, örneğin ahşap yüzeylerin temizlenmesinde, el derisinden yağın çıkarılmasında kullanılır. Aseton, benzen, bütil selosolve, toluen, trikloretilen, ksilen, metil etil keton, beyaz ispirto gibi toksik ve tehlikeli çözücülere ve petrol ürünlerine karşı mükemmel bir çevre dostu alternatiftir, ancak bu çözücülerden tam 30 kat daha pahalıdır ve daha önce yazdığım gibi, kendini hoş bir koku olarak gizleyen toksisitesi var.

D-limonenin insektisit olarak kullanımı ilginçtir. Ohio Üniversitesi entomoloji profesörü Fred Hink portakal kabuklarında ölümcül pire zehirleri keşfettiğinde ortaya çıktı. D limonen yetişkin böcekleri, larvalarını ve yumurtalarını öldürür” diyor.

Bilimsel ve teknolojik ilerleme, bir yandan insanların yaşam konforunda önemli bir iyileşme sağlarken, diğer yandan çevrenin durumunu ve insan sağlığını olumsuz yönde etkilemiştir. Sonuç olarak, kimya endüstrilerini ve ürünlerini insan sağlığı ve çevre için mümkün olduğunca güvenli hale getirmek için tasarlanmış “yeşil kimya” adı verilen bilimsel bir yön ortaya çıktı.

Doğa, insan hayatını etkileyebilecek gerçekten sınırsız madde ve bileşik kaynaklarına sahiptir. Bazıları ev ve endüstriyel kimyasallar, parfümeri ve kozmetik, gıda ve ilaç endüstrilerinin üretiminde yeni fikirlerin gerçek kaynakları haline gelir.

Böyle bir madde d-limonendir. Bu, portakal kabuğu yağının ana bileşeni (% 80-90'a kadar) olan yaygın bir terpen hidrokarbondur. Ayrıca hemen hemen tüm turunçgillerde ve diğer birçok esansiyel yağda bulunur: limon, mandalina, ıhlamur, greyfurt, bergamot, neroli, petitgrain, elemi, kimyon, dereotu, rezene, maydanoz, erigeron, ortodon. d-Limonen, narenciye esansiyel yağlarından izolasyonları sırasında oluşan terpen karışımlarının fraksiyonel damıtılmasıyla elde edilir. Şu anda dünyadaki yıllık d-limonen üretimi 70 bin tona ulaşıyor ve hızla büyümeye devam ediyor.

İNCİ: Limonen
CAS No.: 5989-27-5
EINECS-No.: 5989-27-5
FEMA: 2633
Brüt formül: C10H16
Moleküler ağırlık: 136.24
Kaynama noktası: 175.5 °C
Yoğunluk: 0,84 g/cm3 (20°C'de)
Görünüm: Berrak, renksiz sıvı
hoş bir narenciye kokusu ile.
Alkolde, yağlı ve mineral yağlarda, gazyağı, aseton, dimetil sülfoksit, dietil eterde çözünür, suda çözünmez, propilen glikol, gliserin.

D-Limonene, çeşitli kimyasal özellikleri ve hoş portakal aroması nedeniyle endüstride yaygın olarak kullanılmaktadır:

yağlar, mumlar, reçineler, plastikler, petrol ürünleri için mükemmel bir çözücü;

hoş kokulu doğal kokulu madde (parfümeri bileşimlerinin, kokuların ve gıda tatlandırıcılarının üretimi için);

kimyasal sentezde ara hammaddeler (terpinhidrat, terpineol, karvon, yüzdürme reaktifleri);

itici;

antioksidan;

dezenfektan;

cilt aydınlatma maddesi. d-Limonen saf olarak kullanılabilir, diğer çözücülerle iyi karışır ve suda çözünür temizleyiciler üretmek için kolayca emülsifiye edilebilir.

d-Limonen, çeşitli özelliklerinden dolayı çok çeşitli endüstrilerde kullanılmaktadır. Günlük yaşamda ve işte birçok parfümeri ürününün, şampuanın, deterjan ve temizleyicilerin, çözücülerin bir parçasıdır. Metal, ahşap veya plastik yüzeylerden sakız veya çıkartma çıkarma konusunda belki de rakibi yoktur. d-Limonen, endüstriyel boyamadan önce metalin yağdan arındırılmasında, ev kimyasallarında, örneğin ahşap yüzeylerin temizlenmesinde, el derisinden yağın çıkarılmasında kullanılır. Aseton, benzen, bütil selosolve, toluen, trikloretilen, ksilen, metil etil keton, beyaz ispirto vb. gibi toksik ve tehlikeli çözücülere ve petrol ürünlerine karşı mükemmel bir çevre dostu alternatiftir.

d-limonen bazlı temizleyiciler doğal bir narenciye kokusuna sahiptir, geride taze bir koku bırakır ve daha da önemlisi biyolojik olarak parçalanabilir. Ev kimyasalları alanına ek olarak, parfümeri ve kozmetikte yaygın olarak kullanılmaktadır. Organik ürünlerin kullanımına yönelik mevcut eğilim, doğal narenciye kokularının artan popülaritesine katkıda bulunmaktadır. Narenciye kokusunun iyi bir ruh hali yaratmak için çok yararlı olduğu ve genel olarak sinir sistemi üzerinde sakinleştirici bir etkiye sahip olduğu uzun zamandır bilinmektedir.

D-limonenin insektisit olarak kullanımı ilginçtir. Ohio Üniversitesi entomoloji profesörü Fred Hink portakal kabuklarında ölümcül pire zehirleri keşfettiğinde ortaya çıktı. "Belki de bunlar yetişkin böcekleri, larvalarını ve yumurtalarını öldüren mevcut tek doğal böcek ilacıdır" diyor.

Rus bilim adamları, alkollü içeceklerin kalitesini d-limonen içeren uçucu yağlar kompleksi şeklinde iyileştirmek için alkollü içecek endüstrisinde bir katkı maddesinin kullanımına ilişkin bir patenti korudular. Yazarlara göre, böyle bir katkı maddesinin kullanılması, tüketimden sonra hoş olmayan bir "duman" kokusu olmadan, artan uyarıcı ve tonik etkiye sahip votka elde etmeyi mümkün kılar, akşamdan kalma sendromunun şiddetini azaltır ve genel olarak zararlıları zayıflatır. alkolün vücut üzerindeki etkileri.

Yerli farmakologlar, d-limonen yardımıyla, insan karaciğerinde aktif metabolitlere metabolize olan parasetamol, kafein, fenasitin gibi ilaçların hepatotoksisitesini azaltmak için bir yöntem geliştirdiler; karaciğer tarafından kolayca işlenen maddeler. Tıbbi, biyokimyasal çalışmalar sonucunda, karaciğerde uygun enzimlerin sentezini indükleyerek östrojen detoksifikasyonunu destekleyen d-limonenin hormon düzenleyici etkisine dair veriler elde edildi. Bu, bu maddenin meme ve diğer doku kanserinin önlenmesinde ve tedavisinde etkili olabileceğini düşündürmektedir.

Aşağıdaki tablolar, d-limonen için çeşitli popüler kullanımları vurgulamaktadır. Önerilen dozları ile ilgili bilgiler, etkili karışımlar geliştirmek için bir rehber olarak kullanılabilir.

Kanserojenlik ve genotoksisite için d-limonen çalışmaları, bunun "istikrarlı güvenlik bölgesi" içinde yer aldığını göstermiştir. Etkisi, günlük kahve tüketiminden elde edilen kafeik asit ile yaklaşık olarak eşittir. Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı (IARC), d-limoneni sınıf-3 olarak sınıflandırır, yani kanserojen olarak sınıflandırılmaz.

Eşsiz özelliklerinden dolayı, d-limonen çeşitli endüstrilerde geniş uygulama alanı bulmuştur. Kimyagerlerin, biyologların, doktorların ve diğer uzmanlık alanlarındaki bilim adamlarının çabalarıyla, bu şaşırtıcı doğal maddenin uygulama alanı şüphesiz genişleyecek ve çevremizdeki dünya daha hoş, uyumlu ve güvenli hale gelecektir.